想必大家经过前面几期的介绍，对于FDA注册一家有了一个大概的概念了吧。今天小编想为大家分享的是关于X关安检机想要进行FDA注册需要的条件。安检机广泛应用于机场、火车站、地铁站、汽车站、政府机关大楼、大使馆、会议中心、会展中心、酒店、商场、大型活动、邮局、学校、物流行业、工业检测等。X射线是一种可以穿透木材、纸板、皮革等不透明物体的电磁波。安检仪能根据物体对X射线的吸收程度，在荧屏上呈现不同颜色的影像。

FDA管辖的产品范围：目前，FDA管理的产品包括：食品(农产品除外)、药品、医疗器械、辐射产品、化妆品、疫苗、血液制品、生物制剂、动物饲料、兽药。

放射性产品，也称为辐射产品。主要是指产品在运行时，会产生电离辐射的，常见的辐射产品包括：CRT电视机和显示器、X光机、荧光镜、安检仪、微波炉、医用激光装置、家用和商用激光设备(包括激光投影仪、激光显示器、激光CD等)、太阳灯、紫外线灯、水银灯(汞灯)、超声波设备。

FDA规定，任何含有电路和发射任何类型辐射的产品都是电子辐射产品，含有这些射线的产品需要提交美国FDA进行年度注册。条例21CFR第J部分第1000-1050节载有FDA关于电子辐射产品辐射安全的规定，所有电子辐射产品制造商必须遵守这些规定。

激光FDA注册所需信息资料：

1.FDA注册申请表

申请表：包括公司信息、产品信息等。

2.产品文件/产品规范文档/技术数据：

包括详细说明/销售手册，安装手册，维修手册等配制而成，产品装配图，产品技术信息，激光防护措施，以及它们如何工作的说明。

3.标签

标签：带有一个警告信息标志，产品进行标签，合格可以证明这些标签的英文标签(例如一些符合21CFR1040.10&1040.11)和出口企业标签等。

4.激光信息

激光设备信息：激光发生器类型介质，所述激光光路图，激光参数，激光设备凭证/测试记录(如果从另一制造商购买，有必要提供关于生产商，该激光装置参数/数据的片材或信息指令，以及一个激光装置具有FDA认证/FDA数(如果有的话)。

5.功率计校准报告

光功率计年度进行测量和验证的资格考试证书和报告。

6.质量控制体系

质量控制文件：主要包括内部质量控制流程图，检验规程，质量控制规范/设计修改控制等。生产线抽样表、进货检验表、成品检验单、内部检验报告等。(包括表格样本)。

7.美国代理商/进口商

美国通过代理商和美国对于进口商的信息：包括联系人姓名，电话/传真/电子商务邮件，美国企业地址/邮政编码，公司产品名称和美国代理商授权合作协议。

以上就是小编今天为大家分享的关于X关安检机想要进行FDA注册需要的条件的相关知识，希望看完之后能够对你有所帮助。

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