微珂咨询（Microkn）可提供的MDR注册认证咨询的相关服务有：MDR法规下CE技术文档建立，MDR法规下临床评价及整改，MDR法规下质量管理体系辅导，以及一系列专业的培训和技术服务，整个项目进程和服务受到了制造商的高度认可。

为帮助该客户快速通过MDR注册认证，在接到客户需求后，微珂咨询第一时间成立专项项目组，安排技术咨询师与制造商进行项目沟通，并结合MDR法规、公告机构、临床要求等实际情况，提供相关咨询服务。

该项目的顺利进行，充分体现了微珂专项项目组定制式服务的优势，通过专项项目组和制造商团队的精诚合作，最终产品顺利获得CE MDR认证。经过这个项目的全流程后，微珂团队对于承接该类CE MDR项目更具信心了。同时也要感谢欧盟公告机构DEKRA德凯公司审核专家，他们通过敬业和严谨的工作，以及迅捷的项目管理和发证速度，为中国医疗器械企业助力护航，迈出了敲开欧盟国际市场大门的坚实一步。