一、主管机构和核心法规越南医疗器械产品的注册由卫生部(MOH)下属的医疗设备和建设部(DMEC)监督。目前，越南医疗器械的注册法规处于过渡状态。新的管理医疗器械注册的规则于2021年11月8日发布，即第98/2021号法令，取代了之前的第36/2016/ND-CP号法令，该法令是通过第169/2018/ND-CP号和第03/2020/ND-CP号法令修订的。新规则将于2022年1月1日实施，对于C

印尼人口增长快速，总数约2.62亿，现已成为东南亚第一人口大国，也是世界第四大人口国，其医疗器械市场规模在东南亚地区排在第一位。印尼医疗器械自给率极低，90%的在用医疗器械来自进口，从CT机、MRI机、X线机、B超机等电子诊断设备，到一次性输液器、卫生材料、导管、医用敷料等大宗低端产品，印尼均需从海外输入，很多中国医疗器械企业寻求进入印尼市场。印度尼西亚医疗器械监管机构印度尼西亚进口医疗器械注册适

俄罗斯医疗器械市场规模约43亿美金/年，其中约80%为进口，以往主要进口国包括美国、德国、中国、日本、奥地利、意大利、瑞士等。随着国际形势的变化，俄罗斯对中国医疗器械的进口趋势显著增强。了解俄罗斯医疗器械准入法规和要求，可以帮助中国制造商更快以合规方式进入俄罗斯市场。一、医疗器械在俄罗斯的两种注册路径目前医疗器械器械进入俄罗斯有两种准入路径：俄罗斯RZN国家注册与欧亚经济联盟EAEU注册。1、俄罗

一、筋膜枪、洗牙器、部分按摩椅产品出口日本一定要按照医疗器械来注册吗？答案：不需要。可以通过产品日本注册合规化这一系列的申请和操作，实现上述产品按照非医疗器械产品来进行注册。可以极大的减少注册费用和时间，降低制造商或公司的成本。二、什么是产品日本注册合规化？产品注册合规化是指，通过一系列的申请和操作，将介于医疗器械和非医疗器械之间的产品规避为非医疗器械，即日本所说的杂货类产品。通常需要做合规化的产

一、土耳其医疗器械市场分析2024年，土耳其医疗器械市场收入预计将达到52.5亿美元。在土耳其医疗器械领域的各个市场中，最大的市场是心脏病治疗设备市场，预计2024年市场容量将达到8.2亿美元。展望未来，预计2024年至2028年土耳其医疗器械市场将以5.16%的年增长率增长，到2028年医疗器械市场规模将达到64.2亿美元。二、土耳其医疗器械监管机构和法规要求土耳其医疗器械监管机构是Turkis

一. 埃塞俄比亚医疗器械市场分析预计到2024年，埃塞俄比亚其他医疗器械市场的收入将达到9180万美元。预计其年增长率(2024-2028年复合年增长率)为9.42%，到2028年市场规模将达到1.3160亿美元。由于医疗投资和政府措施的增加，埃塞俄比亚医疗技术领域的其他医疗设备市场需求激增。二. 埃塞俄比亚医疗器械监管机构和准则1.埃塞俄比亚医疗器械的监管机构是：Ethiopian Food a

加拿大医疗器材2019年市场规模约68亿美元，于全球医疗器材市场排名第九，在八大工业国中排名第四，仅次于美国、德国及法国，在全球医疗器材市场上占有重要地位。加拿大按产品风险程度将医疗器械分为四个(I, II, III, IV)风险等级,所有风险等级的医疗器械在加拿大销售,都必须申请医疗器械营业许可证Medical Device Establishment Licence(MDEL),而II类, I

巴西国家卫生监管机构(ANVISA):是巴西联邦政府卫生部属下的卫生监管机构，也是巴西医疗器械、化妆品、保健品注册和审批的主要机构，负责批准医疗器械的销售和使用许可，它将用于健康的材料，骨科植入物和体外诊断统称为医疗器械。只有经过注册之后的医疗器械才被允许在巴西销售和使用。医疗器械注册的主要目的是保障患者和医护人员的安全和健康。一、巴西医疗器械认证分类1.I类医疗器械:适用于低风险的医疗设备，如手